혈액병

지중해 혈증, 원인 및 치료법은 무엇입니까?

Anonim

Thalassemia 란 무엇입니까?

Thalassemia의 유형

사람이 가질 수있는 지중해 출혈의 유형은 얼마나 많은 결함 유전자가 유전 되었기 때문입니다.

두 가지 종류의 지중해 혈증

  • 알파 지중해
  • 베타 지중해.

알파 지중해 에서 하나의 결함있는 유전자를 갖는 것은 개체에게 최소한의 효과를 일으킬 것입니다. 두 가지 결함 유전자는 경미한 빈혈에 관한 것이다. 만성 빈혈을 치료할 수 있도록 정기적 인 수혈을 필요로하는 헤모글로빈 H 병이 세 가지 돌연변이 유전자에 의해 발생합니다. 4 개의 결함이있는 신체의 유전자를 가진 태어나지 않은 작은 것들은 임신에서 생존 할 것 같지 않습니다.

Beta thalassemia 에는 평생 정기적 인 수혈을 요구하는 BTM이라고도 부르는 베타 지중해 성 증 (beta thalassemia) 이라는 다른 형태가 있습니다. BTM은 영국에서 가장 흔한 증상이며 가장 중요한 증상입니다. Beta thalassemia intermedia는 BTI 또는 비 수혈 의존성 지중해 혈증 또는 NTDT로도 알려져 있습니다. 이는 경미한 빈혈에서부터 정기적 인 신체 수혈의 필요성에 이르기까지 문제의 경미한 형태 일 수 있으며 중증도는 개인마다 다를 수 있습니다.

alpha 나 beta thalassemia 유전자를 가지고도 질병을 일으키지 않으며, 캐리어가 이들을 알지 못할 수도 있습니다. 특별한 혈액 검사 만이 캐리어 상태를 확인할 수 있습니다. 유전자가 세대를 거쳐 전달됨에 따라, 캐리어 상태는 어린이를 가질 계획 인 사람들에게 중요합니다.

지중해, 중동, 아프리카 또는 아시아를 통한 가족 배경을 가진 사람들은 항공사가 될 가능성이 큽니다. Thalassemia는이 지역에서 말라리아에 대한 보균자 보호에 도움이되는 공통점이 있습니다.